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PAIONs innovatives Sedativum /Anästhetikum CNS 7056 erreicht Zielprofil in Proof-of-Concept-Studie im Menschen

Sedierung mit schnellem und verlässlichem Eintritt und Abklingen der Wirkung /Positives Sicherheitsprofil / Weitere Phase-I/II-Studien in Vorbereitung

(lifePR) (Aachen/ Cambridge /Großbritannien, )
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8; London AIM: PAI) gab heute Daten der ersten Studie seines intravenös verabreichten Sedativum/Anästhetikum CNS 7056 im Menschen bekannt. Im Rahmen einer Proof-of-Concept-Studie der klinischen Phase I war intravenös verabreichtes CNS 7056 mit Placebo sowie einer Standard-Dosierung Midazolam verglichen worden, dem derzeitigen Wirkstoff der Wahl für die Sedierung bei kleineren medizinischen Eingriffen. In der Studie bestätigte sich das erwartete positive Wirkstoffprofil. Sicherheitsprobleme traten nicht auf. Die Studie umfasste ansteigende Dosierungen von CNS 7056. Probanden in den höheren Dosisgruppen wurden wie erwartet erfolgreich sediert und erreichten anschließend rasch wieder das ioskm Rbdjuppvxpb.

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