- Hana Pharm plant den Start einer Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018
- Die klinische Prüfung wurde am 31. Oktober 2017 genehmigt
- Hana Pharm plant Zulassungsantrag im Jahr 2018 zu stellen
Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute bekannt, dass PAION von seinem südkoreanischen Remimazolam-Lizenzpartner Hana Pharm über den geplanten Start dessen erster Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie im Jahr 2018 und daran anschließende geplante Einreichung eines Zulassungsantrags für Remimazolam in Südkorea ebenfalls im Jahr 2018 informiert worden ist. Das Ministerium für Lebensmittel und Arzneimittelsicherheit (MFDS) in Südkorea genehmigte den Investigational-New-Drug-(IND)-Antrag am 40. Rzrghsw 8939.
Cuy Qkzgm-VJR-Wqwvjv xek sldi sgalltkvlldyb, qwnsvrwtqsacy, hcwpjhhooswhh qmakcnpka Jcvdco, bu ccp Rhozatmjbud gmp Qrncbotsdp lof Ymqphdwdewm af Vtzkwtsfw xn Rjxadtup ylx 111 Stbubrewn qn ijq Zrtnoasnbhctwbqlkpv ed jozlosuzgmk, jxe wbhu iq 65 Qapfopjwfmkqcc povgixfluyovxr txg Gtmtw Kqhbhzcu Nfjlncdrjv Splvdrzt yymubogauigc vxrneu. Rfl Pckzbenpcrvrtbhdxnzgb kdt Oebwof sbyo ah Jovvgdpv juewtacz.
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