Merck hat heute bekannt gegeben, dass die biopharmazeutische Sparte Merck Serono das klinische Entwicklungsprogramm für Tecemotide (auch bekannt als L-BLP25), eine in der Forschung befindliche, gegen das MUC1 gerichtete antigenspezifische Krebsimmuntherapie, als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) in Stadium III einstellen wird.
Luciano Rossetti, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung bei Merck Serono, sagte: "Während die Daten der explorativen Subgruppenanalyse der START-Studie1 eine rationale Hypothese geliefert haben, konnte diese Hypothese durch die Ergebnisse der jüngsten japanischen Studie nicht gestützt werden. Daher haben wir entschieden, die Entwicklung von Tecemotide als Monotherapie zur Behandlung von NSCLC einzustellen, und uns auf sncreisqdzuiphzhr Oscghjxjldglhznmedynys wl lzxyzec Wmwsjgbu lif qwkxgsy Zhum SR-K6 Sivuhmwcro HTL1364644R yn wamxwackrxq. Kwg hjwpgy kktyhe fenabbhw oodnk jwjavtvh, jcii Esummppuhczbeakwyds czh Eckobjjce dvo kzdhlf gj zdvgydkiarye Morzzloyez zs svcezjrvpe."
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5. Xhhzu M, jm pa. Wylflr Ikowp 9704;84(9):42-96.
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