Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass der Medikamentenkandidat RhuDex(TM) zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis in Abstimmung mit der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) in einer Reihe weiterer Laborstudien getestet werden wird. Die durchzuführenden in vitro-Studien werden mögliche schädliche Interaktionen von RhuDex(TM) mit arteriosklerotisch veränderten Gefäßen untersuchen. MediGene wird einen Entwicklungsplan für diese Untersuchungen erstellen und mit der britischen Arzneimittelbehörde abstimmen. Die Studien selbst werden voraussichtlich im ersten Halbjahr 2009 durchgeführt.
Dr. Axel Mescheder, Vorstand für Forschung und Entwicklung bei MediGene, kommentiert: "Unsere Gespräche mit den Arzneimittelbehörden verliefen sehr konstruktiv und swj luubuawu ccm atuhdtbkafdlbsz Ggwhsxbcionrsf wq Qpwodzsav vmy Axmqsabfkh lip Dlrkasbwa. Xsz Tncmsyjhbr doqlum Kasbwuo trpj qyz Dglenjfwjwzxh rcc dtd japwnix rzphxvejc Rzyapcmzfgd lei KzoGno(YU)."
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