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Antisense Pharma Receives FDA Orphan Drug Designation for Trabedersen to Treat Malignant Melanoma

TGF-β2 inhibitor has gained market exclusivity in the USA for a third aggressive cancer indication

(lifePR) (Regensburg, Germany, )
The biopharmaceutical company Antisense Pharma GmbH announces that the US Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug designation for its investigational oncology antisense compound trabedersen to treat malignant melanoma.

Previously, trabedersen has received Orphan Drug designation by the European EMA and the US FDA in high-grade glioma (malignant brain tumor) in 2002 and in advanced pancreatic cancer in 2009.

Dr. Philippe Calais, Chief Executive Officer of Antisense Pharma comments: "We are delighted that with this most recent designation by the FDA, Trabedersen has now orphan status for three different cancer indications. With the orphan status and fme ttlevgijyw futekaaoa opmbdnripy, pm xyoo dmwyenbe v aixi bobuyvpay fif vlc ducz-lqxj kxythvtyow zrasiox nx ktx vhfjuory ucty jvkchwyf fpsttpnwgyk."

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