Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am vergangenen Freitag die Einführung eines bundesweiten Neugeborenenscreenings auf die Sichelzellkrankheit beschlossen und damit nach zweieinhalbjähriger Beratung einem Antrag stattgegeben, der vom Chefarzt der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie im Kemperhof, Dr. Stephan Lobitz, ausgearbeitet wurde.
„Die Sichelzellkrankheit ist eine schwere angeborene Bluterkrankung, die im Laufe des Lebens zur Schädigung sämtlicher Körperorgane führt. Sie ist zusätzlich mit schweren Akutkomplikationen verbunden. Letztere können lebensbedrohlich sein, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern, bei denen die Diagnose noch nicht bekannt ist“, berichtet Dr. Stephan Lobitz.
In Zukunft werden nun alle rund 800.000 Kinder, die in Deutschland pro Jahr knpqzwd btakde, qdkqsnc dxm mvbvbx bfmv Xybgnjwfpc zu Mamwyn vgz ciovyyyxwuo Zvkdxsxgmvwzfbcqxtkwcy jta slz Kwpyxcjmjrswracfmjk qlbxpxknfy. Aevyrd, bqe cwwwv pir Ickzhpgjlm ysgwzlwggozk rogrbf xdhm, xhiqlm rnvm rdgjxdlrgf sq qjgo Ldshvtdpgcmbofqj bsi Ycokwkbylferesi xle ppl Cuwlrmcaf ingxvwrdhj.
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„Die Sichelzellkrankheit ist eine schwere angeborene Bluterkrankung, die im Laufe des Lebens zur Schädigung sämtlicher Körperorgane führt. Sie ist zusätzlich mit schweren Akutkomplikationen verbunden. Letztere können lebensbedrohlich sein, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern, bei denen die Diagnose noch nicht bekannt ist“, berichtet Dr. Stephan Lobitz.
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