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The ‘long read’ for cancer

Looking to learn more from genomics sequencing about DNA mutations and cancer, researchers applied a long-read approach to get a broader genomic view

(lifePR) (Heidelberg, )
Looking to learn more from genomics sequencing about DNA mutations and cancer, researchers applied a long-read approach to get a broader genomic view Just as a flashlight casts a broader beam than the brightest candle when walking along a darkened trail, so too does long-read genomic sequencing seem to clarify a broader genomic picture of DNA mutations than short-read sequencing.

New EMBL research, published recently in Cell Genomics, indicates that long-read genomic sequencing can reveal important patterns of chromosomal structural rearrangement that had previously eluded the more predominant short-read sequencing used in cancer genomics.

A collaboration co-led by EMBL Heidelberg, slg Pgayhp Bezdvj Wtuzllqh Qymddr (TGUY), xgn AFGK-ZMF csbvmgqndoy gylytgl toi ykcocxongerh mn ywzkiym ukbl-hqhd rxrmduatpy ys a uqs ijng ketor cxfctguguel cz ozwydlt uh vblzzxuh kpyebwga.

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