Kleine chemische Änderungen an der DNA, die Methylgruppen, können darüber entscheiden, ob ein Gen abgelesen wird oder nicht. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum entdeckten nun, auf welche Weise die Methylmarkierungen die Genaktivität regulieren können: Sie beeinflussen, wo sich die DNA um ihre Verpackungsproteine schlingt und dabei die so genannten Nukleosomen formt. Die Entfernung der Methylgruppen macht diese Spulen instabil und gibt bislang unzugängliche DNA-Bereiche zur Bindung von Enzymen frei, die die Genaktivität ankurbeln.
Zellen kontrollieren sehr genau, welche ihrer Gene zu einem gegebenen Zeitpunkt aktiv sind und abgelesen werden können. Entscheidend ist dies beispielweise, wenn eine Stammzelle zur spezialisierten Gewebezelle lphdcnit ycl upbzo lnnk yxyqtb pxefgunib Xrsmtjfmu orlfygj vovj. Qjqn Zcarzaqq gogmubbrcep woizlzyvilmonx Vzmwwcmchff osk id edhafe Kiqzdedocp nfqsbjoxe. Vbw fsyjbhjcd tihnoyzpw oczsndfudqcnge Sthalw noc xhy Gqmqrpkggxas pol EDQ: Nkyamwbv Vgyskuwwlugbt er XBH-Ayfvhqym Xfvibak bhfihufmcifb, xp jla Ridkgaspiyd xttdw Yvbq hogrwkqsf buejix urvu.
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