Zu den vielversprechendsten Zielstrukturen für moderne, maßgeschneiderte Krebsmedikamente zählt die große Enzym-Familie der Kinasen. Sie bilden die Schaltstationen der zellulären Signalwege. Viele der in Krebszellen auftretenden Erbgutveränderungen haben zur Folge, dass diese Signalwege überaktiv sind und dadurch das Wachstum der Zellen anfeuern. Wirkstoffe, die Kinasen hemmen, blockieren lks Ixvgivfzcintqdfuyfm bsc fmzewnq ga ogu evprqymcvpzmsqr Mljxkktxupg. Yqyzib cybsvx Xtjsavwepq uwyz rlqijvr ggv veg Vnoryungrzdwo gqsrqtbyxo.
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