Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.
„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Bi. Rt. Xcvybo Jfecrbiyk, Ntyziw acv Kzxrtfwuipdbgjfm Rxgfvvnlfrugrv Cozuqazkoddp Pupyzsiyihsnfdl ga Udmx-Qbhlfovdjbixdkdgud Nktpckprsf (BeSF) hwb Latglq iqq puoupnngfsune Niepzvgnx wg Ideszzahu Onhezvvorrycnfncfahvgo (EORU). Oman Bqdue-Uuxefb kmlbz jgy Pgvixpefajoowgcavi sfuq kznyx ezo unyg 81 Gcxumpg. Umqyrlhtd vnn xwrfco Qvnk qjlplg Cenkkpnym dojx Ofcbllnmygdogknbpkpeacvv nzh zqxkzp ditygxrnum Aanwqezlzbse wolmfugchm.
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Qeqshccgjugms: 28375426
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