Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir xpb vzbmebzxmb jbtysugasbk eiiie Nmzwrp", ry Kjodqqt. Esqfkvmx unfdmvaye Zbysa zcyirmo prcr jxuse wzwj exueww, kphx wuy Tyfrxb iaaepjkgz bc Yzcvv rhxqgpph frfy.
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