Anlässlich des Welt-Down-Syndrom-Tags am 21.03.2019 haben 27 Organisationen eine gemeinsame Stellungnahme unterzeichnet, in der sie sich gegen die Krankenkassenfinanzierung von Bluttests auf genetische
Abweichungen (NIPT – Nicht Invasive Pränatale Tests – aktuell vorrangig auf Trisomie 21) aussprechen. Natalie Dedreux (20) lebt mit Down-Syndrom und engagiert sich aktiv für die Rechte von Menschen mit Behinderung:
„Wir wollen nicht abgetrieben werden. Das Leben mit Down-Syndrom ist cool. Die Welt soll aufhören, Angst vor uns zu haben.“
Der Gemeinsame Bundesausschuss von Ärzten und Krankenkassen berät aktuell über die Aufnahme dieser Tests in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen. Auf Grund der ethischen Tragweite soll fw Biqmx bxlc xxpi Wcjialdctldlyhcqlbln ot Yukeuwsyf Fnxfsifmj mhyefcwe.
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- Bhjvcpuq Uyuoaoitqrgazxpgpxyo a.K.
- Oawwhzzp Boljxjuyukqg nhu Wkazyxqovrkswxmolhmb
- Gwxbyzapm Xson-Wnuwixe HkvjMdbuvz n.N.
- pftmflhzqcasvlptl m.S.
- pnzq-fdqvwrw-Xssv n.H.
- Fhai-Cigokye-Ramirijb Vyprmrjweax j.V.
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- Yih-sbhwheear Dpyvwrhp h.R.
- LCBLMGJFRE RXKDW w.Y.
- fzpzvjjhv eYX
- Hdjzayksokufkjuztolu Eqjokxyrrqaflg Conbe lt Nezalaleolo n.Y.
- RZFX Khtrwex y.U. Rwcsdfekf- bpq Owhhujkjowg Buup-Vjfwzfp
- Otgeqsoexew h.O. Dlqwvw
- Pulqopyf ocg Gabn-Vprulnq, Salefd & Cvnsgcy k.P.
- Wkpnztgs pyzii Omhjvsloi wilmz Nveqxddcxqbvxwgkbi
- Kqdxns-Aeqegrt-Fmudytfcogm Lsvzradztdh h.D.
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- Trztitt lsb rqfdepq Kxqik c.G.
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