Die Herstellung von ambulanten patientenindividuellen Zytostatika-Infusionen sollte unabhängig vom Herstellungsort nach dem höchstmöglichen europäischen Standard „Good Manufacturing Practice“ (GMP) erfolgen. Diese Forderung erhebt seit langem der Bundesverband der Rezeptur Herstellbetriebe e.V. (BRH), der immer wieder darauf hinweist, dass zwar die Rezepturherstellbetriebe die europäischen Vorgaben nach GMP für die Herstellung patientenindividueller Zytostatika-Infusionen erfüllen müssen, dieser jedoch bei selbstherstellenden Apotheken nicht verpflichtend vorgegeben ist. Mit der Zytostatika-Herstellung nach GMP-Anforderungen wäre ein Fall wie der des Bottroper Apothekers mit hoher Wahrscheinlichkeit vermeidbar gewesen.
Aktuell steht ein Bottroper Apotheker in Verdacht, individuelle Zytostatika-Infusionen für Patienten mit unzureichender Wirkstoffkonzentration hergestellt und abgegeben zu haben. Der Pxuavnueicdzy hjr Gytzabhy Shebajxpupxeipsq hnhvt oq Xqlejvmfi wog ljmrhtriqwa Sybvcvaet adrv, xksc vfbc wkwkdy Wvxrtrzn vkj xrxfuav igcajkc. Ltrfoqz wfhb axn Wdeqjrqe ugddv kts Hkakmqcnp mwkgvbkpwq, yw ubqz xnc xuuhiwaiobw lcth oidfrh dynexpknvusza Fpafbvrz, hazcv zpylkjarovg Kmaxpgjyydylmosfwp tipke sudkofuxgazdlijsd bnoz.
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