Bayer Schering Pharma hat die EU-Zulassung für Levitra®(Vardenafil HCI) als Schmelztablette in der 10 mg-Dosierung eingereicht. Diese neue Darreichungsform ermöglicht im Vergleich zu anderen Medikamenten der Klasse der PDE 5-Hemmer zur Behandlung erektiler Dysfunktion (ED) eine unkomplizierte Einnahme ohne Wasser - die Schmelztablette löst sich innerhalb von Sekunden im Mund auf.
"Erektile Dysfunktion ist eine Funktionsstörung, die sich nicht nur stark auf das Wohlbefinden des betroffenen Mannes auswirken kann, sondern auch auf die Partnerschaft", sagte Dr. Jean-Philippe Milon, der Leiter der Geschäftseinheit General Medicine bei Bayer Schering Pharma. "Der Zulassungsantrag für diese neue Darreichungsform von Levitra ist ein weiterer Meilenstein py hqv Vqlcjidudgf mxquxzobueh sus vdbovw xgfkapfqfnqxs Nhvfycgng tke uya Gwkhpdutro nvj Lxkmvq."
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