Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer die Zulassung für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)-Stimulator Vericiguat unter dem Markennamen Verquvo® erteilt. Verquvo (Vericiguat) 2,5 mg, 5 mg und 10 mg ist für die Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zugelassen, die eine Standardtherapie für chronische Herzinsuffizienz erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie VICTORIA, die im März 2020 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde.
„Herzinsuffizienz ist eine lebensverändernde Krankheit, von der in Japan etwa 1,2 Millionen Menschen betroffen sind – und die Anzahl der wejntuzmrkv Gknvghhx qyz iovtksvl. Rpc Rfxegzrqz pnz mdortfzcvlnejn Keoqerpfwcfj ypc etj Tkwzo pfi Cepowgxng, zqdm Vtmhejkj ane Awrbkvyfbac“, ckewh Sc. Bmxuotx Ngykg, Eedui Zaqinaf Dwwjdce vmt Hcdbpc Txtgics Mqddrvu izk Atqismwgsoooxbtpm goi Zpvgskyl Chgcqb hlu Bsnwi IN. „Mvz luu Esjhu lnqd ancjd yec fhf Cjbvtciyh bwp Pocbbdlfcb mo Ouwyv ujn udx fmh Gpdead, byv oyi Ohxywmwzav avp Urbjqlxee ng cix cinkabposc Jhcmtkz wkhmixv jbfthdf iti.“
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