Die japanische Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) gewährt dem Zulassungsantrag des oralen Multi-Kinase-Inhibitors Regorafenib für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulären Karzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review"). Bayer Yakuhin hatte die Zulassung Ende Oktober 2016 beantragt. Das MHLW gewährt die Bearbeitung mit Priorität für Arzneimittel auf Basis des klinischen Nutzens und der Schwere der Indikation.
In Japan und vielen anderen Ländern ist Regorafenib bereits unter dem Markennamen Stivarga® für die Behandlung von metastasiertem Kolorektalkrebs und nicht-resezierbaren oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren zugelassen.
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