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Bayer Schering Pharma präsentiert positive Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit Riociguat

Internationaler Kongress der American Thoracic Society (ATS), San Diego, USA

(lifePR) (San Diego,USA / Berlin, )
Bayer Schering Pharma hat positive Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase II mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat (BAY 63-2521) auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS) in San Diego, USA, vorgestellt. Riociguat ist ein potenziell neuer Behandlungsansatz bei Lungenhochdruck, darunter die chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) sowie die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH). Ferner wird der Wirkstoff - der zu der neuen Substanzklasse der Stimulatoren des Enzyms lösliche Guanylatcyclase (sGC) gehört - zur Behandlung von verschiedenen weiteren Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) untersucht.

Die jetzt vorgelegten Ergebnisse der offenen, nicht kontrollierten multizentrischen Phase-II-Studie zeigten, dass Riociguat die körperliche
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