Das neue Behandlungsschema könnte für Patienten mit neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration schon im ersten Behandlungsjahr verlängerte Injektionsintervalle bedeuten, bei gleichzeitig stabiler Visusentwicklung / Daten aus der ALTAIR-Studie zeigen, dass für 57% der Patienten ihre Behandlungsintervalle auf 12 Wochen oder darüber hinaus verlängert werden konnten
Bayer hat heute die Zulassung von der Europäischen Kommission für ein neues Behandlungsschema mit Eylea® erhalten. Dieses ermöglicht eine frühzeitige Verlängerung der Behandlungsintervalle bei Patienten mit neovaskulärer altersabhängier Makuladegeneration (nAMD) bereits im ersten Behandlungsjahr. Das neue Behandlungsschema erlaubt es den behandelnden Ärzten, die individuellen Behandlungsintervalle für die Patienten, abhängig von den funktionellen und/oder morphologischen Befunden auszudehnen.
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