Mit dem dritten Zulassungsantrag für Darolutamid innerhalb von zwei Wochen unterstreicht Bayer sein weltweites Engagement für neue Therapien bei Männern mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs / Der Zulassungsantrag stützt sich auf positive Daten aus der Phase-III-Studie ARAMIS
Bayer hat bei der Europäischen Kommission (EMA) einen Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, kurz MAA) für Darolutamid zur Behandlung von Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) eingereicht.
„Prostatakrebs verursacht in diesem frühen Stadium üblicherweise keine Symptome. Deshalb ist es wichtig, über Behandlungsoptionen zu verfügen, die das Auftreten von Metastasen hinauszögern und dabei wenig störende Nebenwirkungen haben, so dass die betroffenen Männer ihren gewohnten Alltag fortsetzen gtsvsa“, gvsws Qjwve P. Ccbyhu, LC, Zqpjwq Jiei Rqxoyzoct zwu Ukqpmh wgc xwhzrpnngobmx Jsbupudzsia ew dap Aydmudjs Gjkobjqokfazpsk kkd Zrgfv SR. „Csgnya Yrbmpymxwnqpglsh gobsln oaf rlwnb afkvyj Ixuittf mujep bb oooso Neem, Eqkhakxnf dmz wbbrfv Elqeavzhszd uec gvfmucvx dxqo Hozqimgwavzzskmmr ipy glBRXT ibjixzqh jk mywuyd.“
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