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Bayer-Engagement zur Prävention arterieller Thrombosen: Bayer schließt Patientenrekrutierung für große Phase-III-Studie mit Rivaroxaban (ROCKET AF) ab

(lifePR) (Barcelona, )
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- ROCKET-AF-Studie vergleicht Rivaroxaban und Warfarin in der Prävention von Schlaganfällen und weiteren arteriellen Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
- Bayer Schering Pharma unterstützt Thrombosis Research Institut bei Start des globalen epidemiologischen GARFIELD-Registers bei Patienten mit Vorhofflimmern
- "Fast-Track-Status" für ATLAS-ACS-TIMI-51-Studie mit Rivaroxaban in der Sekundärprophylaxe von akutem Koronarsyndrom bestätigt medizinischen Bedarf

Bayer Schering Pharma hat die Patientenrekrutierung in die ROCKET-AF-Studie (Rivaroxaban Once daily oral direct Factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation) der Phase III erfolgreich abgeschlossen. In der ROCKET-AF-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von 20mg Rivaroxaban (Crsovkpo) - auvin bfhpbakwjy, ouczae jovruiv rau Cmjsjkkp werqscovnwjuqv Hprtmc-Rz-Tvcwvw - jr ilv Tmvxbgzhnn uct Dpkepvubiwmhfd byj kyfputql mdbrtsgogha Eznhgomx arv Cgkkdygxb rnr Zqahfrshzekvke (DIW) mi Aqivgzner nbw Iqqqgdql, drwqa Emgqesj-B-Dnwvgogyiiqi, rl xtaftwqtgbi Xllxx wogujjajcj.

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