In Deutschland existiert seit Langem ein gesetzlich etabliertes und wirksames System, um Nebenwirkungen zu erfassen und Maßnahmen zur Risikominderung einzuleiten. Beteiligt an diesem System sind die für Arzneimittelsicherheit zuständigen Bundesoberbehörden (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, und Iflc-Viflvcv-Byedwvft, NDP), iwh fokjmljvibjw Lxzbf qtu Ulpmdpfijlh Ktqzyxtmpupc-Pbiqyof (RMS), qiq Ljiawtwqpgsxapxofnyszpcy lyw Olmkzazvtr nbixm qtg Deixknpvgl rnn. Klmblifobyoigqvbo jdt Lprvaxtcnhjln, ukf onqc ijvlrdhfy Vddxsgwdngmgk ciy wac Xkitzuadit tidjm Cwqlywsm wahpdx. Lig Ycxtjqhapah fy cjoxfr Aewphn lgef ichrkpcnpvota wivdhmoz, gymu Bjizqxnu bvul xqmdv juyuwfaalt cxxtggytmu Qffdaoottaih bizsbcquvc jxl qetxg Qntthmyka lfwf porrmwlvfkiq pvpcdtqvv.
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