lifePR
Pressemitteilung BoxID: 686574 (Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft)
  • Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
  • Herbert-Lewin-Platz 1
  • 10623 Berlin
  • http://www.akdae.de

Frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V

Stellungnahme der AkdÄ zu Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®)

(lifePR) (Berlin, ) Die AkdÄ stimmt der Bewertung des IQWiG zu und sieht den Zusatznutzen von Glecaprevir/Pibrentasvir bei chronischer Hepatitis C gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie als nicht belegt an.

Die AkdÄ sieht aber in der Verfügbarkeit einer pangenotypischen Behandlungsoption, die auch bei kompensierter Zirrhose und bei Niereninsuffizienz einsetzbar ist und keine Kombination mit Ribavirin erfordert, einen klinischen Fortschritt.

Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.

Glecaprevir/Pibrentasvir ist zugelassen zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus-(HCV)-Infektion bei Erwachsenen.

▶ AkdÄ-Stellungnahme Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®)
▶ G-BA: Unterlagen zu Glecaprevir/Pibrentasvir (Maviret®)
(u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)

Auf unserer Homepage können Sie unter der Rubrik Nutzenbewertung § 35a SGB V alle bisher beim G-BA eingereichten Stellungnahmen der AkdÄ einsehen.