- Aktuellste Pressemitteilung
- Newsroom
- Media Monitor
IQWiG bewertet nachgereichte Herstellerangaben zu zwei Dossiers
Im Stellungnahmeverfahren zur frühen Nutzenbewertung gemäß AMNOG(Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz) können Hersteller unter bestimmten Umständen ergänzende Unterlagen...
Abirateron: Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen
Abirateronacetat (kurz: Abirateron, Handelsname Zytiga®) ist seit Dezember 2012 für Männer mit metastasiertem, durch eine Hormonblockade nicht beeinflussbaren Prostatakrebs...
Zusatznutzen von Ingenolmebutat ist nicht belegt
Der Wirkstoff Ingenolmebutat (Picato ®) ist in Deutschland seit November 2012 als Gel zur Behandlung bestimmter Formen der aktinischen Keratose bei Erwachsenen zugelassen....
Fidaxomicin bei Clostridium-difficile-Infektion: Zusatznutzen nicht belegt
Das Antibiotikum Fidaxomicin (Handelsname Dificlir®) ist seit Dezember 2011 als Therapie für Erwachsene zugelassen, die eine durch Clostridium difficile ausgelöste...
Häufige Mandelentzündungen: Problem wächst sich oft aus
Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Fieber - besonders Kinder haben häufig Mandelentzündungen. Wenn diese Symptome mehrmals pro Jahr wiederkehren oder die Mandeln...
Zusatznutzen von Dapagliflozin ist nicht belegt
Dapagliflozin (Forxiga®) ist seit November 2012 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen...
Aflibercept bei AMD: Keine Belege für Zusatznutzen
Der Wirkstoff Aflibercept (Eylea®) ist seit November 2012 zur Behandlung der altersabhängigen feuchten Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Das Institut für Qualität...
Prostatakrebs: PSA-Test kann auch schaden
Die Zahl der Männer, bei denen Prostatakrebs entdeckt wird, hat sich in den letzten Jahrzehnten mehr als verdoppelt. "Hauptursache dafür ist die Früherkennung durch...
Pixantron: Keine Belege für Zusatznutzen
Pixantron (Handelsname Pixuvri ®) ist seit Mai 2012 in Deutschland zur Behandlung von bestimmten Patientinnen und Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen...
Zusatznutzen von Crizotinib ist nicht belegt
Der Wirkstoff Crizotinib (Handelsname Xalkori®) steht seit Oktober 2012 Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (Bronchialkarzinom)...
Zusatznutzen der Kombination Saxagliptin und Metformin ist nicht belegt
Die fixe Kombination aus den Wirkstoffen Saxagliptin und Metformin (Komboglyze®) ist seit November 2011 zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen. Das...
Nutzen von PET oder PET/CT bei Knochen- und Weichteiltumoren ist nicht belegt
Bei Patientinnen und Patienten mit Knochen- und Weichteiltumoren lassen die derzeit verfügbaren Studiendaten keine belastbaren Schlussfolgerungen zu Vor- und Nachteilen...
Perampanel bei Epilepsie: Keine Belege für Zusatznutzen
Der Wirkstoff Perampanel (Handelsname Fycompa®) ist seit Juli 2012 zugelassen als Zusatztherapie für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit epileptischen Krampfanfällen....
Linagliptin: Erneut keine Belege für Zusatznutzen
Linagliptin (Handelsname Trajenta®) ist seit August 2011 zugelassen für die Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2. Auch...
Antidepressiva: Deutliche Unterschiede in der Kosten-Nutzen-Relation
Einige Medikamente zur Behandlung schwerer und mittelschwerer Depressionen haben im Verhältnis zu ihrem Nutzen deutlich höhere Preise als andere. Das zeigt die erste...
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen - IQWiG
Im Mediapark 8
D - 50670 Köln
http://www.iqwig.de
Das IQWiG ist ein unabhängiges wissenschaftliches Institut, das Nutzen und Schaden medizinischer Maßnahmen für Patienten untersucht. Wir informieren laufend darüber, welche Vor- und Nachteile verschiedene Therapien und Diagnoseverfahren haben können.
Ansprechpartner
IQWiG
Telefon +49 (221) 35685-0
Fax +49 (221) 35685-1
Frau Andrea Janicki
Ressort Kommunikation
Telefon +49 (221) 35685-154


