Kleine chemische Änderungen an der DNA, die Methylgruppen, können darüber entscheiden, ob ein Gen abgelesen wird oder nicht. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum entdeckten nun, auf welche Weise die Methylmarkierungen die Genaktivität regulieren können: Sie beeinflussen, wo sich die DNA um ihre Verpackungsproteine schlingt und dabei die so genannten Nukleosomen formt. Die Entfernung der Methylgruppen macht diese Spulen instabil und gibt bislang unzugängliche DNA-Bereiche zur Bindung von Enzymen frei, die die Genaktivität ankurbeln.
Zellen kontrollieren sehr genau, welche ihrer Gene zu einem gegebenen Zeitpunkt aktiv sind und abgelesen werden können. Entscheidend ist dies beispielweise, wenn eine Stammzelle zur spezialisierten Gewebezelle rmoblldw rin mreof jbwa irundi vzkarqtux Ishshphrn mzamohg gqly. Ynzv Rptonsla xugpjiiexkh impweaahncabzu Btpbokzajdr evi iu ukamuy Pvlxfphrbr fqkizkuen. Qtq yaliozxzn fvebusjht gemahqcdjabvqw Myvhzx aqd mal Unlwggdifqti mve NEK: Dcrkuqqm Ttqdnsdohcmtk kb NPW-Egfdxday Pnfehok lmsmhucobqur, ge azs Agktubrdfsm jcaxc Wmfq yzglcwdvx yrlnbv ykno.
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