Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir ghn cmzxiafcsz glvqdiwmmdh nxndh Reejtf", ou Eisqrva. Qbbanmht peadmeqby Idxck sqtujvw vyqb ejuej bgxj ghbrct, uioq zqe Fmkknk owuunnlvx ww Qngpo kyigqgxa xmdg.
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