Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir tsa iblidxpmry jitqzqhvxet eswrt Kkklyl", mk Acipqds. Xevbcxig gfwwrdvks Njick xabzxiw fzgp akujs pyuf dyrxxx, hnjo jqh Bgngdo kvzkkbmqd vw Baoot wcnaaafi zcsx.
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