Michael Mrochen, presidente del Consejo de Administración de Vivior, comenta: «Nos satisface mucho que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) apruebe nuestra estrategia regulatoria, lo que nos permitirá apoyar a pacientes y cirujanos en el mercado estadounidense en los próximos meses».
Paul Soye, miembro del Consejo de Administración de Vivior, añade: «Actualmente, los profesionales de cirugía refractiva y de cataratas, así como los optómetras, se basan en información sobre las necesidades visuales proporcionada personalmente por los pacientes, ya sea de manera verbal o escrita. La información recogida mediante estas encuestas puede ser engañosa, pues se ve afectada por un fenómeno conocido en psicología como Sesgo de memoria».
Pavel Zakharov, Director de Tecnología de Vivior, explica: «El Vivior Monitor consta de sensores que miden distancia, luz ambiental y color, y cuenta además con un acelerómetro, un giroscopio y un magnetómetro. El Vivior Monitor no incluye una cámara ni ningún otro sensor que pueda atentar contra la privacidad del paciente o de otras personas. Los datos registrados se cargan en la nube cuando el sistema se devuelve para su procesamiento y análisis. Los datos recopilados por los sensores son convertidos en datos conductuales del paciente mediante algoritmos de inteligencia artificial de última generación y luego son proporcionados al cirujano en forma de imágenes intuitivas».
Vance Thomson, doctor en medicina, miembro del Consejo Asesor Médico de Vivior, añade: «El sistema también le proporciona al cirujano un informe sobre el paciente, el cual sirve para instruir al paciente durante las charlas preoperatorias».