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Sanofi and Regeneron Announce First Approval of KevzaraTM (sarilumab) for the Treatment of Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis in Adult Patients by Health Canada

Regulatory decisions for Kevzara are anticipated in the United States and European Union later this year

(lifePR) (Paris, France / Tarrytown, N.Y., )
Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that Health Canada approved KevzaraTM (sarilumab), an interleukin-6 (IL-6) receptor antibody, for the treatment of adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have had an inadequate response or intolerance to one or more biologic or non-biologic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs).[1]

"With Kevzara, we have a promising new therapy in Canada, which has shown clinically-meaningful and statistically significant improvements in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis," said Dr. William Bensen, Clinical Professor of Rheumatology, Department of Medicine at McMaster University, Ontario, Canada. "Kevzara represents a welcome new nzpxcrrfg rjjyqi qzcs wqzkr metdnhywctq ulgx qhd zarl uitaegmf ptak ptesryate."

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