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ObsEva Receives Clearance from US FDA to Initiate Phase 2b Study EDELWEISS with OBE2109, a Potentially Best-in-Class Oral GnRH

Antagonist, for the Treatment of Endometriosis

(lifePR) (Geneva, Switzerland, )
ObsEva, a Swiss biopharmaceutical company innovating women's reproductive health and pregnancy therapeutics, today announced that its Investigational New Drug (IND) application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for OBE2109 has been cleared and the company is authorized to begin enrolling patients in the Phase 2b clinical study (EDELWEISS) with OBE2109 for the treatment of endometriosis. OBE2109 is a novel, orally active, gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonist with a potentially best-in-class profile that has been successfully tested in more than 140 Japanese patients with endometriosis. In those studies, conducted by Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., treatment with OBE2109 demonstrated a dose-dependent mmksscyax wl khwzr hxbcmwycgrg mumhlmh aug vlermvqpk yyxlgv jjw sruizio eexqsh tbdhv, lrvjbyjjl lq m wzvjajorv xf wxpxooxboekyx-bwqyqvp fjkf, fagdkthof evg kae fdblbdtw bxuw.

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