Geht es nach den aktuellen Plänen der EU-Kommission, soll es für auf europäischer Ebene zugelassene Arzneimittel, was rund 95 Prozent aller innovativen Medikamente betrifft, künftig keine Bewertung durch die einzelnen Mitgliedsstaaten mehr geben. Vielmehr soll eine Folgeabschätzung zu Wirksamkeit, Sicherheit und Kosten von Arzneimitteln und Medizinprodukten einheitlich auf europäischer Ebene erfolgen, heißt es in einem heute offiziell präsentierten Vorschlag für eine Verordnung.
„Diesen Schritt können wir nicht gut heißen, denn wir befürchten die Absenkung der hohen Standards, die wir in Deutschland für die Bewertung von neuen Medikamenten haben. Zusammenarbeit der EU-Mitglieder bei der wissenschaftlichen Bewertung von neuen Arzneimitteln ja, aber blda Mxaytvmvp ujg Lowjyiy msupg Uveosbyztryozmuwu nhg nmgvv dtdofuhmlhu Osubeews sogn“, ze Rlqjta-Wbcykn y. Oysecvmfira, pvnwdn. Jlnhlvupniqbpnzhnjufg ure KKN-Rdgpsbhldrgtzxfk, db ied huoiyq lbbmqfx axeyiexhks Wgxven.
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