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CooperVision GmbH Siemensstraße 3 64859 Eppertshausen, Deutschland http://www.coopervision.de
Ansprechpartner:in Herr Jérôme Kuzio +49 6071 305265
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TÜV SÜD neue Benannte Stelle von CooperVision

(lifePR) (Eppertshausen, )
Gemäß den Anforderungen des Medizinproduktgesetzes muss CooperVision als Hersteller von Medizinprodukten über eine Benannte Stelle mit Sitz in einem der EU-Mitgliedsstaaten verfügen - seit dem 07. Juni 2019 ist die neue Benannte Stelle der TÜV SÜD mit Hauptsitz in München, Deutschland. Eine entsprechende Zertifizierung durch den TÜV SÜD hat bereits stattgefunden. Zusätzlich hat CooperVision ein neues CE-Zeichen (Benannte Stelle 0123 ersetzt ab sofort 0088) erhalten, welches bis spätestens 07. Juni 2020 auf allen Produktverpackungen aufgebracht wird und somit das alte CE-Zeichen ersetzt. Mit diesen Maßnahmen bereitet sich CooperVision schon jetzt auf den bevorstehenden Austritt Großbritanniens aus der EU vor und entspricht den daraus resultierenden Vorschriften.

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CooperVision GmbH

The Cooper Companies, Inc. ("Cooper") ist ein globales Unternehmen für medizinische Produkte, das an der NYSE Euronext (NYSE:COO) notiert ist. Cooper versteht sich als »A Quality of Life Company™« mit besonderem Augenmerk auf Shareholder Value.

Cooper agiert über zwei Geschäftseinheiten - CooperVision und CooperSurgical.

CooperVision sorgt im Bereich der Sehkorrekturen für eine erfrischende Perspektive und verspricht eine breite Auswahl an hochwertigen Produkten für Kontaktlinsenträger zu entwickeln und gezielte Unterstützung für Fachleute zu bieten.

CooperSurgical sorgt mit seinem vielfältigen Portfolio an Produkten und Dienstleistungen, die sich vor allem auf die Gesundheit, Fruchtbarkeit und Diagnostik bei Frauen konzentrieren, für eine bessere Gesundheit von Familien.

Cooper hat seinen Sitz im kalifornischen Pleasanton und beschäftigt rund 12.000 Mitarbeiter. Die Produkte werden in mehr als 100 Ländern verkauft.

Weitere Informationen finden Sie unter www.coopercos.com.

Kontaktlinsen sind medizinische Produkte und unterliegen dem Medizinproduktegesetz der jeweiligen Länder und der Europäischen Union.

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