Anlässlich des Tages der seltenen Erkrankungen am 28. Februar macht der Bundesverband Kinderhospiz auf die besonderen Herausforderungen aufmerksam, mit denen betroffene Familien in Deutschland konfrontiert sind. Seltene Erkrankungen betreffen in Deutschland schätzungsweise vier Millionen Menschen, darunter viele schwerstkranke Kinder, die einer intensiven und oft lebenslangen Pflege bedürfen.
„Für viele betroffene Familien ist der Alltag von Unsicherheiten und fehlender Unterstützung geprägt. Die Diagnosen sind selten, die medizinische Forschung oft unzureichend, und viele spezialisierte Versorgungsangebote sind schwer erreichbar“, erklärt Franziska Kopitzsch, Geschäftsführerin des Bundesverband Kinderhospiz e.V. „Wir fordern daher eine stärkere finanzielle und strukturelle Unterstützung für Familien, die mit seltenen Erkrankungen leben.“
Der Bundesverband Kinderhospiz setzt sich mit verschiedenen Initiativen für diese Familien ein. So bietet die Plattform OSKAR Sorgentelefon rund um die Uhr kostenfreie Beratung für Betroffene und deren Angehörige. Zudem fördert der Verband Projekte zur besseren Vernetzung von Fachkräften und Angehörigen, um die medizinische und soziale Versorgung zu verbessern.
„Niemand sollte mit einer seltenen Erkrankung allein gelassen werden“, betont Franziska Kopitzsch. „Es braucht ein starkes Netzwerk aus Politik, Gesellschaft und Fachkräften, um die Versorgungslage nachhaltig zu verbessern. Deshalb appellieren wir an Entscheidungsträger, seltene Erkrankungen stärker in den Fokus gesundheitspolitischer Maßnahmen zu rücken.“
Zum Tag der seltenen Erkrankungen ruft der Bundesverband Kinderhospiz zu mehr Solidarität und Aufmerksamkeit für betroffene Kinder und ihre Familien auf. Spenden und Unterstützung sind essenziell, um dringend benötigte Hilfsangebote weiter auszubauen.
Für weitere Informationen und Interviews steht Ihnen der Bundesverband Kinderhospiz gerne zur Verfügung.
„Für viele betroffene Familien ist der Alltag von Unsicherheiten und fehlender Unterstützung geprägt. Die Diagnosen sind selten, die medizinische Forschung oft unzureichend, und viele spezialisierte Versorgungsangebote sind schwer erreichbar“, erklärt Franziska Kopitzsch, Geschäftsführerin des Bundesverband Kinderhospiz e.V. „Wir fordern daher eine stärkere finanzielle und strukturelle Unterstützung für Familien, die mit seltenen Erkrankungen leben.“
Der Bundesverband Kinderhospiz setzt sich mit verschiedenen Initiativen für diese Familien ein. So bietet die Plattform OSKAR Sorgentelefon rund um die Uhr kostenfreie Beratung für Betroffene und deren Angehörige. Zudem fördert der Verband Projekte zur besseren Vernetzung von Fachkräften und Angehörigen, um die medizinische und soziale Versorgung zu verbessern.
„Niemand sollte mit einer seltenen Erkrankung allein gelassen werden“, betont Franziska Kopitzsch. „Es braucht ein starkes Netzwerk aus Politik, Gesellschaft und Fachkräften, um die Versorgungslage nachhaltig zu verbessern. Deshalb appellieren wir an Entscheidungsträger, seltene Erkrankungen stärker in den Fokus gesundheitspolitischer Maßnahmen zu rücken.“
Zum Tag der seltenen Erkrankungen ruft der Bundesverband Kinderhospiz zu mehr Solidarität und Aufmerksamkeit für betroffene Kinder und ihre Familien auf. Spenden und Unterstützung sind essenziell, um dringend benötigte Hilfsangebote weiter auszubauen.
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