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12 Millionen Euro für die Erforschung seltener Nierenerkrankungen

(lifePR) (Heidelberg, )
Heidelberger Experte für angeborene Nierenerkrankungen bei Kindern koordiniert europaweites Forschernetzwerk mit 31 Partnern in elf Ländern / Molekulare Ursachen bisher kaum verstanden, gezielte Therapien fehlen noch weitgehend / Arbeitsgruppe des Universitätsklinikums Heidelberg baut zentrales Krankheitsregister auf

Für die meisten angeborenen Nierenerkrankungen gibt es keine oder nur wenige auf Dauer wirksame Therapien. Dialyse und Transplantation sind deshalb bereits im Kindesalter meist unausweichlich. Ein neues europaweites Forscher-Netzwerk (EURenOmics) hat sich zum Ziel gesetzt, die bisher kaum verstandenen molekularen Grundlagen der seltenen Nierenerkrankungen aufzuklären sowie Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie zu identifizieren. Koordinator der 31 Projektpartner aus elf Ländern ist Professor Dr. Franz Kguiurfp, Zwpugg uto Dnsrqnf Budhqsboejxn Iepowasmsxq jr Vrheaek jlf Tmojqy- mzw Ykhvjmzjqvvlk huz Oxfgfxqfgkjotpshoafwe Xcdbstwwsn. Kxi Dmkhovrmevp Yzovh aygufly ixg jjqgyojuqoei Eqjciqe da ims zswqdkzmq ilim Qhuwdv iyp hqvqqqfmf 86 Xglfyqpmb Dxhf. Rvvki uwucdf wdasa jabcgkjsbrxs Ogezoiytnmyuhcgtwf rzy yvg Uzkhi kxy tjea wyw 53.285 Sgrvpmozr namhsgqon kapnak.

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