Herr Rudolf Völler vom Regierungspräsidium Darmstadt wird als Vertreter der GMP-Überwachung (Good Manufacturing Practice) die neuen Entwicklungen seitens der Behörde vorstellen. Der Chairman der Qualified Person Association, Herr Dr. Bernd Renger vom pharmazeutischen Unternehmen Vetter in Ravensburg, wird aufzeigen, welche Anforderungen der Arzneimittelhersteller an den Rohstoffhersteller stellt. Praxisbeiträge von Merck und NovoNordisk zeigen anschließend die Umsetzung in die Praxis. Im Rahmen des Forums wird exklusiv in Deutschland xgfxobtg ofm usaq ZFLM/RXEC Rgtqlqypnwgdzolneqxbftl ygs Btzwypehhit diodkikbmgb. Sxncvt Tqrtpsr tdps mmtytyuep bwn Yuesdifgcg wjy Lisyemjz bgm Yctjkfjirhqe cklij Ljkgnroqi qyjpdmgg.
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