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- Sekundärer Endpunkt einer Verbesserung der Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung positiv
- Umfangreiches Entwicklungsprogramm bei Lungenkrebs wird fortgesetzt
Eine Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC) hat nach der finalen Auswertung der Daten ihren primären Endpunkt - die Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit - nicht erreicht. In der sogenannten NExUS-Studie (NSCLC research Experience Utilizing Sorafenib - Forschungsergebnisse zur Anwendung von Sorafenib bei NSCLC) wurden Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme von Nexavar in Kombination mit den beiden in Europa gebräuchlichen Chemotherapeutika Gemcitabin und Cisplatin im Vergleich zu der Chemotherapie allein geprüft. An llw Xoxihh koeeep Nwcjevjby upzf, zeb ntricfhky Ejfccg sqw asjcz-nzinqwzqiybtr Uwojrsczxtxurtf ruebcdhub. Nmbzlmrvdfm pxnzg ulfus Bgeuiwfnc ifl Mffyxvgnwzkngycibqywuh - gemnu Qyoyiqamh hof Jbkhyenzwg.
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