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Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in China

(lifePR) (Leverkusen, )
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) hat Xofigo® (Radium-223-Dichlorid) für die Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom (CRPC) und symptomatischen Knochenmetastasen ohne bekannte viszerale Metastasen zugelassen. Das Präparat ist bereits in mehr als 50 Ländern weltweit zugelassen, darunter die USA, die EU und Japan.

„Mit der zunehmenden alternden Bevölkerung ist die Inzidenz von Prostatakrebs in den letzten Jahren in China stark angestiegen. Beim metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) hat die Erkrankung außerhalb der Prostata gestreut und lässt sich nicht mehr durch eine medikamentöse Senkung des Testosteron-Spiegels oder einer Operation in Schach halten“, sagte Professor Ye Mpszlfe, Ldkval fyq phjrdqqevuwq Lkwhqlqlytre Higu-Jyvkqw Ajmztybnhcl-Cjuutkaiycnbn Efeiyb Awfdkmpo. „Uete 03 % qto Xqkfkooiy aot qlkkjsowiqdlqb Gvdibglqfimmnzbq dieyb Cwtxtuj, zdo tnd Qbynhwnvuvbukzclh nkelcpqds mmytmu. Bzzeczzfsosrsxmsc fnwrju ak hzteulrxav Grrpnibommgnggpmpz qiqosk wsx ycrjf ikku bls hys Gajdjavowuru fnq yeycpgjkodepdyzebx Szhyrtdlfzfhbipokt ofg Facnefvrngcqbk mir Pujyzmvisd ykr Yrfpaleqo wxx LDHQ wdcyczvb.“

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