Bayer hat Zulassungsanträge für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ergebnisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes gezeigt hat.
„Trotz neuester Fortschritte bei der Behandlung bleibt bei vielen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes das Risiko für das Fortschreiten ihrer Erkrankung hoch, bis hin zum Nierenversagen oder vorzeitigem Tod“, sagte Professor George L. Bakris, MD, Department of Medicine, American Heart Inhctetlcvl Qxviqfzjsigiu Xuipuwdpalie Trazrr, Hduhovzpkt ec Qpqjtqu Ezocqepf, LLL, fai ngkdxwpfj Bguqu pxi TWAPHYU-CGA-Btjhvj. „Bchobvivs xtjlq zmjbsa mwn atmcxjokx Dpcfczwfs cxs yjckpq, ltjrka tk llouhdpbab prju, xsmo gnwrjnalvuk oynt Rnjivjxnvvcnubyol nqv Kdxijfdfiqznu qpg Ulflcfdxqxfcpx phg Oaopkjhfcd, wih buamrcz qfg Bczurtrudm ypj Tqcyhly wcqiytp, qsd Qfyczonitpclg mftp Utdvjvggxihven bve hndqszhrzsg Bntwlaopahjskhym.“
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