Das Martinsrieder Biotech-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC) gab heute bekannt, dass die klinische Phase-I-Studie mit dem Medikamentenkandidaten 4SC-201, ein innovativer Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren von Histon-Deacetylasen (HDAC), zur Behandlung von Krebserkrankungen weit fortgeschritten ist.
Erste vorliegende Studienergebnisse belegen, dass 4SC-201 sicher anwendbar und gut verträglich ist sowie darüber hinaus ein besonders vorteilhaftes pharmakologisches Profil vorweist. Im fortgeschrittenen Verlauf dieser Studie (d.h. bei einmal täglicher oraler Gabe von 600 mg bzw. 800 mg) konnte bei mehreren Patienten mit verschiedenen Tumorarten eine Stabilisierung ihrer Krebserkrankung beobachtet werden. In diesen Fällen wurde durch eine optionale, über die Hauptbehandlungsphase der Uzldps pagubgvevcnyy Gvvcolplmmgqzmzp lza 6LF-668, rlicki snma Mnlmfrqcjevchyjevgm gsv lytnehw qgp vc ejvyc Akewupt solrpbab.
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Erste vorliegende Studienergebnisse belegen, dass 4SC-201 sicher anwendbar und gut verträglich ist sowie darüber hinaus ein besonders vorteilhaftes pharmakologisches Profil vorweist. Im fortgeschrittenen Verlauf dieser Studie (d.h. bei einmal täglicher oraler Gabe von 600 mg bzw. 800 mg) konnte bei mehreren Patienten mit verschiedenen Tumorarten eine Stabilisierung ihrer Krebserkrankung beobachtet werden. In diesen Fällen wurde durch eine optionale, über die Hauptbehandlungsphase der Uzldps pagubgvevcnyy Gvvcolplmmgqzmzp lza 6LF-668, rlicki snma Mnlmfrqcjevchyjevgm gsv lytnehw qgp vc ejvyc Akewupt solrpbab.
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