Dienstag, 29. Mai 2012


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Beratergremium der US-amerikanischen FDA votiert gegen die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

, Gesundheit & Medizin, Bayer HealthCare AG,Leverkusen

Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat sich gegen die...

Britische NICE empfiehlt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern

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. - Empfehlung basiert auf detaillierter Analyse der klinischen Vorteile und der Kosten-Nutzen-Bewertung von Xarelto - NICE-Empfehlung gibt Patienten mit nicht-valvulärem...

US-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom beantragt

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Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...

Überzeugende Daten für Rivaroxaban

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EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz ebenso wirksam wie die Kombination aus Enoxaparin...

Wirksamkeit von Xarelto® (Rivaroxaban) bei Behandlung von Patienten mit Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen belegt

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. - Rivaroxaban zeigt vergleichbare Wirksamkeit zu derzeitiger Standardtherapie - Verglichen mit derzeitiger Standardtherapie signifikant weniger schwere Blutungen...

Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit Xarelto® (Rivaroxaban) werden auf dem ACC Kongress vorgestellt

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Auf dem 61. Jahreskongress des American College of Cardiology (ACC) in Chicago werden die Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit fast 5.000 Patienten vorgestellt....

Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht

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Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration...

Xarelto® von Bayer in der EU zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und zur Behandlung von tiefen Venenthrombosen zugelassen

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. - Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer zur Prävention von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, der eine hocheffektive, nur einmal täglich anzuwendende...

US-Zulassung für Bayer-Medikament Xarelto® (Rivaroxaban) zur Vorbeugung gegen Schlaganfälle und systemische Embolien bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern

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Rivaroxaban ist hoch-effektiv und gut verträglich zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern / Rivaroxaban verfügt als einziger Gerinnungshemmer...

CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Xarelto® für die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern und die Behandlung der tiefen Venenthrombose

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. - Zulassung von Rivaroxaban in zwei neuen, chronischen Indikationen empfohlen - Mit der Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige neuartige Gerinnungshemmer in...

Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer

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Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat sich für die...

Rivaroxabanvon Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunktin EINSTEIN-DVT-Studie zur langfristigen Behandlung der tiefen Venenthrombose

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. - Rivaroxaban von Bayer erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt in EINSTEIN-DVT-Studie zur langfristigen Behandlung der tiefen Venenthrombose - Rivaroxaban zeigt...

ROCKET AF-Studie mit oralem direktem Faktor Xa Inhibitor Rivaroxaban: Hoffnung auf eine verbesserte Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern

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Große Hoffnungen auf verbesserte Möglichkeiten der Schlaganfallprophyla­xe bei Patienten mit Vorhofflimmern gründen sich auf innovative antithrombotische Substanzen...

Rivaroxaban von Bayer zeigt in EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III signifikanten Nutzen in der Sekundärprophylaxe symptomatischer VTE

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. - Deutliche Verminderung des relativen Risikos einer rezidiven symptomatischen VTE um 82% im Vergleich zu Patienten, die mit Placebo behandelt wurden - Positives...

Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor

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Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor EINSTEIN-Extension-Studie mit Rivaroxaban...

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