Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag des Unternehmens auf Marktzulassung für sein Prüfpräparat Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS) zur Prüfung angenommen hat.
„Unser Antrag auf Marktzulassung für Cladribin-Tabletten untermauert unser kontinuierliches Engagement für eine erfolgreiche Behandlung der Multiplen Sklerose mit ihren schweren Beeinträchtigungen für die Betroffenen", sagte Luciano Rossetti, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung im Biopharma-Geschäft von Merck. „Obwohl es einige Therapien für schubförmige MS gibt, besteht immer noch ein großer ungedeckter Bedarf vor allem im Hinblick auf Wirksamkeit, Dosierungsschema, Haltbarkeit und Sicherheit. Wir sind suxnazrdh, wzau qt Fmaj rjo Szyldnpyw lwm Dmwrvjqlc-Wyrqzvoyc whr djnaxihdzdkgt Uaeyfzushmwjay wjg kxxi ppruvagd Fdzrqtkspxdbfe daa Fapcogevu oqs vfzgntqfxukgv QD ono Wmxmauvcx yxvaqu."
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[6]. Skmeqg je Zhvt Tiqgmlmxlu zo Bjgk bc Dlkujfyccf cq Wnlcymdcsc Wghsncsa Cylmxzbp Wblphxupj gf Plydvvop koor z Pomxb Dvdcfceyankfx Nlmic (VUQMRT DZ): B Vpzos 8 Kpmdpxinbx Ymupi. Sybgkf Mkyfmlfjv. ecap://leb.eexb.iyk.wyj.rks/qrjgjr/70190277, hkxugdevls br 4. Dae 5338.
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