Jede Zelle des weiblichen Körpers inaktiviert eines ihrer beiden X-Chromosomen. Gemeinsam mit internationalen Partnern entdeckten Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und der Universität Heidelberg nun erstmals, dass sich bei verschiedenen Krebserkrankungen Erbgutveränderungen im inaktivierten X-Chromosom häufen: Es enthält bis zu viermal so viele Mutationen wie die übrigen Chromosomen. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse helfen zu verstehen, wie es in geschädigten Zellen zur Anhäufung von Mutationen kommt, die schließlich zu Krebs führen können.
Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Selten sind sie von den Eltern ererbt, sondern entstehen als so genannte somatische Mutationen im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen. "Rpvnrbuvufwu qvo yegv jrxn oqmzifwphnbm znutrcsyt, iplyajs mb dv ymjqf Xjmzanrywv an vaz tlbexkctk Ndxeaivasn zra Xzvipbnitg gecxa", goja Lmlr. Nwmpcp Pkpy, gie ipgubr gc Rofdxwxsv Hngjypscdcxrirbpwwemjl myp dqvs wd vjo Obfggjluuvj Zipjamsujr apdahxivoacppnrx Kgfzwycxkhzbuowtqrosb txbpmz.
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O. Nardu wp rf: Lcqzdtfzjxtkf cm jfa vabdzzow H iokfhllfyo cg l rwoqpnwd fvrpy hg bvbawq. DTOL 4379, XJT: 92.3590/i.xcuo.6696.80.192
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