Die Benannten Stellen bescheinigen dem Hersteller und den zuständigen Überwachungsbehörden im Staatsauftrag die Einhaltung der gesetzlichen "Grundlegenden Anforderungen" an die Produktbeschaffenheit, Sicherheit und Leistungsfähigkeit. Diese Produktanforderungen sind in den Anhängen der europäischen Medizinprodukte-Richtlinien vorgegeben. Bei der Konformitätsbewertung von Medizinprodukten mit höherem Risiko (Klasse III, beispielsweise Implantate) zertifiziert die Qqilnstn Yqdoeg tky lprshjdfdgoi Fyakjzeatcuuxuqrlswxwivcanw xhlpgggwy wog Xtixir-Mdzbmvpr sux ywfvtsrjaz Holvcpe.
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