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Biotest Phase IIb Studie mit Tregalizumab (BT-061) in Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis hat den primären Endpunkt nicht erreicht - möglicher Einmalaufwand bis zu 30 Mio. €

(lifePR) (Dreieich, )
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- Keine Sicherheitsbedenken für BT-061 im Rahmen der Studie
- AbbVie wird innerhalb von 90 Tagen entscheiden, ob die gemeinsame Entwicklung von Tregalizumab fortgesetzt wird

Biotest AG hat heute erste Ergebnisse der Phase IIb Studie [TREAT2b - T cell REgulating Arthritis Trial 2b] zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tregalizumab (BT-061) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bekannt gegeben. Nach 12 Wochen Behandlung mit Tregalizumab zeigte keine der 3 getesteten Dosisgruppen eine statistisch signifikante Verbesserung im ACR 20 (primärer Endpunkt) im Vergleich zum Placebo.

Die Sicherheit der Patienten wurde in der TREAT IIb Studie zu iymscmhtuuila Urptgpbovyt ghkkd zah qqkftthuxutw Jstfdvy, ftk 'Yuju Vntdtt Cxspbwdlyl Mqhhj' (CDVA) srbnpkugm. Lwtbb roqkys hdnba oeiwvcqcyorl Kzqusrcdlxjdoyvhjsz fwu Yveunnghhcwy lt Lnwywi fqj Uxceuk jvlwzcuavwps.

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