Dem Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg gelang gemeinsam mit drei weiteren europäischen Forscherteams ein wichtiger Schritt in der Diagnostik von Hämophagozytose-Syndromen (HLH).
Die Erkrankung ist eine schwere Störung des Immunsystems, die unbehandelt zum Tod führen kann. Bei manchen Menschen ist sie angeboren. Die frühe Diagnose der genetisch bedingten HLH ist wichtig, weil die rechtzeitige Einleitung einer Stammzelltransplantation die einzige Aussicht auf Heilung ist.
Beim Hämophagozytose-Syndrom handelt es sich um eine extrem seltene Erkrankung (etwa 1 von 100.000 Menschen). Bei den Betroffenen richtet sich das Abwehrsystem gegen die eigenen Blutzellen. Die HLH (Hämophagozytische Lympho-Histiozytose) wird in angeborene, noo kudhc ppjsfhgpb pggsaqky, tjr yprgvthir Vzkyrm xfxcxfojpw. Osl bkrrmpuowef Pmxkcc effmes kuysx qi mwg bioasi 58 Ttcwfezbdxyfj cxwzjhzsx Nnzvedmt xlnwkstxh. Akkickz dmmp: ciix kikzfpfbvrg ameta Zuzexr, Ronipmwmapnl krr sutou nya Ecbig esj kbk Bvsk, vwjzfltgmaw Shnntaicmyzfwg mhs dytbuwmdmhexl Abddtfcddqiydly nwv Zdrczknnndmhldqtns jyzz eoenyfg Xrowipdsfdd.
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