Ultravist® von Bayer erhält in der EU die Zulassungserweiterung für kontrastmittelverstärkte Mammographie
Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstä…
Ultravist®-300, -370 wurde im Rahmen eines europäischen Worksharing-Verfahrens zur Anwendung in der kontrastmittelverstä…
Bayer präsentiert auf dem Jahrestreffen der RSNA 2022 neue klinische Daten zu Gadoquatrane, einem neuen MRT-Kontrastmitt…
Empfehlung basiert auf der Phase-III-Studie FIREFLEYE und den Ergebnissen aus der Follow-up-Studie FIREFLEYE NEXT / Früh…
. - Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht - EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent a…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag von Bayer auf Zulassungserweit…
Das Unternehmen investiert in den nächsten drei Jahren mehr als 1,3 Milliarden Euro in seine Impact-Investment-Einheit L…
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / E…
Transaktion strafft das Crop-Science-Portfolio und verstärkt den Fokus auf das landwirtschaftliche Kerngeschäft / Cinven…
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…
Bayer hat in der EU und in Japan Zulassungsanträge für Aflibercept zur Injektion ins Auge zur Anwendung bei Frühgeborene…