Mirena® erhält in Europa regulatorische Freigabe für verlängerte Anwendungsdauer zur Verhütung
Das Levonorgestrel-freisetzende Intrauterinsystem Mirena® (52mg LNG-IUS) von Bayer erhält die regulatorische Freigabe zu…
Das Levonorgestrel-freisetzende Intrauterinsystem Mirena® (52mg LNG-IUS) von Bayer erhält die regulatorische Freigabe zu…
Bayer stellt auf dem diesjährigen Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), der vom 6. bi…
Bayer präsentiert neue Daten aus seinem wachsenden Hämophilie-Portfolio auf dem Jahreskongress der Europäischen Gesellsc…
Klinische Studien mit einer Gesamtlaufzeit von mehr als fünf Jahren zeigten ein gutes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofi…
Bayer hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für Jivi® (BAY94-90…
. - Xarelto® von Bayer senkte signifikant das kombinierte Risiko für Schlaganfälle, kardiovaskuläre Todesfälle und Herz…
Bayer startet mit der Rekrutierung von bereits vorbehandelten Kindern mit Hämophilie A für die klinische Phase-III-Studi…
Auf dem 68. Treffen der Amercian Society for Reproductive Medicine in San Diego, Kalifornien, präsentierte Bayer HealthC…
EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz e…
Auf dem diesjährigen Treffen der europäischen und amerikanischen Gremien für die Therapie und Forschung auf dem Gebiet d…