Bayer erhält in Japan Zulassung für Riociguat zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie
Die japanische Arzneimittelbehörde Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) hat Bayer HealthCare die Zulassung für…
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Neue Daten für Nexavar® (Sorafenib) bei differenziertem Schilddrüsenkrebs / Zusätzliche Analysen zu Stivarga® (Regorafen…
Ergebnisse der XAMOS-Studie mit mehr als 17.000 Orthopädie-Patienten bestätigen klinischen Nutzen von Rivaroxaban / Stud…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat für das Bayer-Verhütungsmittel Natazia(TM…
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit Bayers Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs werden erstmalig beim diesjährig…
. - Einreichung basiert auf den positiven Ergebnissen der ATLAS ACS 2-TIMI 51-Studie - Xarelto ist der einzige neue Ge…
. - Signifikante Minderung der kombinierten Rate an Herzinfarkten, Schlaganfällen und kardiovaskulärer Sterblichkeit -…
. - Statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit - Aufgrund guter Ergebnisse kann Studie vorzeitig…
Auf dem diesjährigen Treffen der europäischen und amerikanischen Gremien für die Therapie und Forschung auf dem Gebiet d…
Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer) zeigen, dass das Entw…