Die US-amerikanische Behörde FDA nimmt Zulassungsantrag an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Darolutamid
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
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Die Innovative Medicines Initiative (IMI) gab den Start des Projekts Translational Safety Biomarker Pipeline (TransBioLi…
At CPhl South East Asia in Bangkok (March 12-14, QSNCC, booth J2) Gerresheimer is presenting plastic containers by the f…
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für Darolutamid…
Seit Juli 2018 wurden von mehreren Arzneimittelbehörden in Europa aufgrund bestimmter Verunreinigungen (hier: Nitrosamin…
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
Das positive CHMP-Votum beruht auf den Ergebnissen der bislang größten klinischen Phase-III-Studie mit Rivaroxaban, COMP…
- Ergebnisse aus dem Praxisalltag bestätigen: Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern haben unter Xarelto niedrige…
Das neue Gerresheimer Werk in Kosamba erhält die ISO 15378 für die Produktion von Vials und Ampullen Neue Schmelzglaswan…
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…