Die US-amerikanische Behörde FDA nimmt Zulassungsantrag an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Darolutamid
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Zulassungsantrag für den Entwicklungsk…
Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für Darolutamid…
Xarelto ist der einzige nicht-Vitamin-K-abhängige orale Gerinnungshemmer (NOAK), der in Kombination mit Acetylsalicylsäu…
Das positive CHMP-Votum beruht auf den Ergebnissen der bislang größten klinischen Phase-III-Studie mit Rivaroxaban, COMP…
- Ergebnisse aus dem Praxisalltag bestätigen: Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern haben unter Xarelto niedrige…
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…
Rivaroxaban in der vaskulären Dosierung (zweimal täglich 2,5 mg plus Acetylsalicylsäure 100 mg einmal täglich) führte zu…
Die Phase-III-Studie NAVIGATE ESUS untersuchte die Überlegenheit von Rivaroxaban im Vergleich zu Acetylsalicylsäure (ASS…
. - Xarelto® von Bayer senkte signifikant das kombinierte Risiko für Schlaganfälle, kardiovaskuläre Todesfälle und Herz…
. - Die Ergebnisse von COMPASS, der bisher größten klinischen Studie mit Rivaroxaban, liefern neue Erkenntnisse zur Beh…